Badamy strukturę i funkcję białek i ich kompleksów, wykorzystując metody biologii strukturalnej takie jak kriogeniczna mikroskopia elektronowa (cryo-EM) i krystalografia białek, wspierane przez testy funkcjonalne zarówno in vitro, jak i w hodowli komórkowej. Wykorzystujemy modele strukturalne do opisu aktywności i funkcji białek, w celu wyjaśnienia mechanizmów molekularnych leżących u podstaw wybranych chorób człowieka lub dla wspomagania odkrywania nowych leków. Dzięki naszym odkryciom i wynalazkom chcielibyśmy pomóc w zwalczaniu infekcji lub leczeniu chorób zapalnych u ludzi, a także w rozwoju technologii dotyczących RNA.

We study the structure and function of proteins and their complexes using structural biology methods such as cryogenic electron microscopy (cryo-EM) and protein crystallography, supported by functional assays both in vitro and in cell culture. We use structural models to characterise protein activity and function, to elucidate the molecular mechanisms underlying selected human diseases or to aid drug discovery. With our discoveries and inventions, we would like to help fight infections or treat inflammatory diseases in humans, as well as develop RNA-related technologies.

Nasze badania skupiają się na metabolizmie RNA i odkrywaniu leków na choroby zakaźne. Jednym z naszych zainteresowań są ludzkie białka przeciwwirusowe IFIT, które wiążą wirusowe RNA i zapobiegają translacji białek wirusa. Badamy rolę kompleksów IFIT, zwłaszcza w regulacji odpowiedzi immunologicznej. Wykorzystujemy również białka IFIT jako narzędzia molekularne do wykrywania RNA patogenów i selekcji RNA przed sekwencjonowaniem. Kolejny projekt ma na celu opracowanie narzędzi chemicznych, które mogłyby być wykorzystane do ukierunkowanej proteolizy białek bakteryjnych. Celowana degradacja białek (TPD) może być wykorzystywana do badania funkcji białek w podejściu genetyki chemicznej lub prowadzić do rozwoju zupełnie nowego rodzaju antybiotyków. Podejmujemy pierwsze kroki w celu wprowadzenia TPD do bakterii Gram-ujemnych, co może w przyszłości posłużyć jako podejście terapeutyczne przeciwko wielolekoopornym patogenom bakteryjnym. Pracujemy również nad rozwojem leków przeciw chorobom zakaźnym w dwóch międzynarodowych konsorcjach. Badamy enzym dekapujący ALPH1 świdrowców z nadzieją na zwalczanie trypanosomatoz (śpiączka, choroba Chagasa) i leiszmanioz. Bierzemy również udział w opracowywaniu leków przeciwgrzybiczych w ramach platformy JPIAMR.

Our research focuses on RNA metabolism and drug discovery for infectious diseases. One of our interests is human antiviral IFIT proteins, which bind viral RNA and prevent the translation of viral proteins. We are investigating the role of IFIT complexes, particularly in the regulation of the immune response. We are also using IFIT proteins as molecular tools for pathogen RNA detection and RNA selection prior to sequencing. Another project aims to develop chemical tools that could be used for targeted proteolysis of bacterial proteins. Targeted protein degradation (TPD) could be used to study protein function in a chemical genetics approach or lead to the development of an entirely new type of antibiotics. We are taking the first steps to introduce TPD into Gram-negative bacteria, which may serve as a future therapeutic approach against multidrug-resistant bacterial pathogens. We are also working on drug development against infectious diseases in two international consortia. We are investigating the decapping enzyme ALPH1 of parasitic protozoa with the hope of combating trypanosomiases (sleeping sickness, Chagas disease) and leishmaniases. We are also participating in the development of antifungal drugs within the JPIAMR platform.